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共同社1月17日消息，针对日本制药巨头卫材向厚生劳动省申请批准阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗”(Lecanemab)一事，日本厚劳相加藤胜信17日在内阁会议后的记者会上表示，将妥善快速地开展有效性与安全性等审查。
Lecanemab由卫材与美国渤健(Biogen)共同开发，以早期阿尔茨海默病患者为对象，已被证明可从脑部清除被认为是致病物质之一的蛋白质“β-淀粉样蛋白”。
如果获批，Lecanemab将是日本国内第一款具有抑制病情恶化作用的认知障碍症药物。美国食品药品管理局(FDA)6日适用快速批准制度批准该药。
加藤胜信表示：“若投入实际使用，期待有利于促进政府认知症政策推进大纲提出的‘共生’与‘预防’。”
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